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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,加7%磷酸溶液0.2ml溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取环丙沙星对照品适量,精密称定,加7%磷酸溶液0.2ml溶解后,用流动相
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合实验室的规格装量。 二、瓶间差小 实验室做质控的目的是如实反映检测系统的状态。但日常检测的实验室CV则包含了检测系统的CV和质控品瓶间的差异。因此只有让质控品甁间差异最小,才能真正体现检测系统的真实情况。需要强调的是,各个实验室在使用
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液对照品溶液取环丙沙星对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液
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2次控制值同方向超出×+2S或×-2S限值; ② 在1批检测中,2个水平的质控值同方向超出×+2S或×-2S限值; R4S:失控规则,在1批检测中,1 个水平控制品的控制值超出×+2S限值,另1 个水平控制品超出×-2S限值,提示
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溶解度不同:干法上样要求待分离物要与硅胶充分混合,所以制样的时候要完全溶解,加硅胶后要尽量旋干。上样简单很多,只要均匀地铺满一层不要太厚就可以。湿法上样,分离的东西常温下就是液体,或者说东西不溶解。样品溶解性非常不好,样层不溶解,拿甲醇全
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三角提示呢?今天,小编就和大家一起来聊一聊如何查看qPCR结果分析中的质控(Quality control ;QC),不同的质控提示代表的含义以及在平时的实验中如何减少/避免这些提示(本文主要以我们公司Applied Biosystems
2023-03-24
来源: 赛默飞生命科学服务平台
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12s(1-2s):一个质控测定值超过X±2s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 警告 限。13s(1-3s):一个质控测定值超过X±3s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 失控 限
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溶液0.6ml与水适量溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星5g
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(一)检验药品(1)检验药品的名称:盐酸环丙沙星。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国药典》(2010
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,可以有更多的时间来进行研究和开发的评价。 图1:平衡顶空分析 气相什么时候要顶空进样,什么时候可以直接进样? 若测液体或固体样品中的VOC,可以用顶空,比如水中的VOC,若用非极性或弱极性柱,最好用顶空或吹扫进样(水是强极性,对柱子
2021-08-26
来源: 北京中仪宇盛科技有限公司